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Reinraumschulung

Laufzeit:  06.06. -07.06.2017 und 12.09.-13.09.2017

Bei der Herstellung von Produkten für die Medizintechnik sind hohe Standards (Good Manufacturing Practice‘ – GMP) und umfangreiche gesetzliche Vorgaben einzuhalten, um den Schutz der Patienten zu gewährleisten. Deshalb sind umfangreiche Schulungen für die Mitarbeiter notwendig, die in den Reinraumbereichen arbeiten, die Produktion überwachen oder neue Produkte entwickeln.

Ziel ist es, die Teilnehmer durch gezielte Wissensvermittlung für die Einhaltung der Regularien, SOP`s und ihrer Verantwortung diesbezüglich zu qualifizieren und zu sensibilisieren.